ТОО "Центр молекулярной медицины" был основан в 2003 году и представляет собой современную частную клинику, специализирующуюся на медицинской генетике. Мы располагаем собственной лабораторией и предоставляем высококачественные медицинские услуги.

Мы предлагаем широкий спектр диагностических и лечебных процедур, применяя передовые методы молекулярной медицины.

Наша цель - обеспечить каждому пациенту индивидуальный подход, эффективное лечение и высокий уровень медицинского обслуживания.

В 2022 году Центр получил сертификат European Quality, который подтверждает высокие стандарты качества наших услуг. В 2023 году Центр получил свидетельство об аккредитации с присвоением "Высшей категории" в соответствии с требованиями национальных стандартов аккредитации медицинских учреждений. 

В декабре 2024 года медицинская лаборатория Центра получила Аттестат аккредитации на соответствие международным стандартам СТ РК ISO 15189-2023 "Лаборатории медицинские. Требования к качеству и компетентности". Все исследования в Центре проводятся сертифицированными казахстанскими специалистами с использованием современного оборудования, соответствующего международным и отечественным стандартам. Наши сотрудники обладают высокой квалификацией и значительным опытом как в экспертной, так и в клинической работе. Все обследования УЗИ проводятся по международным стандартам Fetal Medicine Foundation (FMF).

Мы оказываем следующие услуги:

- Медико-генетическое консультирование

- Консультация во время беременности 

- Консультация при планировании беременности или ЭКО 

- Консультация детей или семей с подозрением на наследственные заболевания.

Услуги по акушерству и гинекологии

- Ведение физиологической и многоплодной беременности  с 1 триместра до родов

- Курс подготовки будущих мам

- Check-up "Планирование беременности"

- Check-up "Женское здоровье"

- Check-up "Забота о дочери"

- Гинекологические манипуляции

- Прием гинекологических пациентов

Услуги по педиатрии

- Наблюдение здорового ребенка с 1 недели до 1 года жизни (патронаж на дому)

- Наблюдение здорового ребенка с 1 месяца до 1 года жизни

- Педиатрический CHECK-UP от 0 до 1 года 

- Педиатрический CHECK-UP от 1 года до 5 лет

- Педиатрический CHECK-UP от 5 лет до 10 лет

- Педиатрический CHECK-UP от 10 лет до 16 лет

- CHECK-UP "Олимпиец"

- Паспорт здоровья

Ультразвуковые исследования взрослых и детей

- УЗИ во время беременности (скрининговые исследования всех триместров)

- 3/4 D УЗИ во время беременности

- УЗИ в гинекологии

- Цервикометрия

- Фолликулометрия

- Допплерометрия при беременности 

- УЗИ взрослым и детям с рождения

- Функциональные исследования взрослых

- Кардиотокография плода

- Электрокардиография (ЭКГ)

- Суточное мониторирование ЭКГ по холтеру c расшифровкой

- Суточное мониторирование артериального давления (СМАД) с расшифровкой

- Кольпоскопия

Инвазивная пренатальная диагностика

Золотым стандартом диагностики хромосомных нарушений у плода считаются инвазивные тесты, такие как биопсия ворсин хориона, плацентоцентез, амниоцентез и кордоцентез. 

В Центре проводятся:

- Цитогенетическое исследование ворсин хориона/ плаценты с забором биологического материала

- Цитогенетическое исследование клеток пуповинной крови (кордоцентез) с забором биологического материала

- Молекулярно-цитогенетическое исследование с использованием ДНК-зондов (ФИШ-метод) некультивируемых клеток амниотической жидкости.

Консультация узких специалистов (взрослых и детей)

- акушера-гинеколога

- детского гинеколога 

- терапевта-кардиолога

- эндокринолога

- педиатра

- неонатолога

- офтальмолога 

- аллерголога-иммунолога

- невролога

- врача оторинолариголога

- хирурга-ортопеда

- маммолога

- кардиохирурга

- гематолога

- психиатра и др. специалистов

Лабораторные исследования

- Молекулярно-генетическая диагностика наследственных заболеваний

- Генетический скрининг: рак молочной железы и яичников

- Генетический паспорт репродуктивного здоровья 

- Цитогенетическое исследование по венозной крови  ( кариотип)

- Цитогенетическое обследование костного мозга

- Пренатальный скрининг

- Неонатальный скрининг

- Установление отцовства 

Диагностика орфанных заболеваний в крови методом тандемной масс-спектрометрии (ТМС) для скрининга на 37 наследственных болезней обмена веществ у новорожденных из 1 капли крови с последующим молекулярно-генетическим подтверждением.

O.S.C.A.R Экспресс-тест, в котором рассчитывается:

- индивидуальный риск развития хромосомных патологий плода, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тёрнера;

- риски акушерских осложнений: преэклампсия, невынашивание беременности, внутриутробная задержка развития плода, мертворождаемость, преждевременные роды, макросомия, гестационный диабет

Panorama (НИПТ) - неинвазивный пренатальный тест (99,9%), анализ фетально-плацентарной внеклеточной ДНК плода, выделенной из плазмы крови матери. Скрининг на различные фетальные хромосомные аномалии с 9-й недели беременности.

Signatera - персонализированный анализ циркулирующей опухолевой ДНК (цoднк /ctdna), используемый для онкологического мониторинга и оценки минимальный остаточной болезни (moб/mrd) у пациентов с раковыми опухолями.

Тест HORIZON - скрининг на носительство мутаций в генах, обуславливающих развитие до 613 моногенных аутосомно-рецессивных и Х-сцепленных заболеваний.

Vistara - это неинвазивный пренатальный скрининговый тест по ДНК плода, который может дать вам важные сведения о серьезных наследственных патологиях на заболевания костно-суставной, сердечно-сосудистой и нервной систем по 30 генам.

Anora - генетическое исследование плодного материала для установления генетической причины прерывания беременности и привычного невынашивания . Высококомплексный тест на определение генетических причин невынашивания. Исследование может помочь определить причину выкидыша и исключить хромосомные проблемы как причину.

Empower™ - это тест компании Natera, предназначенный для выявления наследственной предрасположенности к различным видам рака.

Тест анализирует до 53 генов, связанных с повышенным риском развития более чем 12 типов наследственных онкологических заболеваний

Altera совместно с тестом Signatera - Комплексное геномное профилирование опухоли (CGP) для подбора наиболее эффективного метода лечения рака. Получите глубокое представление о геномных изменениях опухоли и онкологических биомаркеров с Altera.

Наши преимущества:

- Персонифицированный подход

- Посещение врача в удобное для Вас время

- Рассрочка платежа

- Оформление больничного листа