Развитие мочеточника и связанные с ним врожденные аномалии (Nature Reviews Nephrology, март 2025)

31 марта 2025 г. в журнале Nature Reviews Nephrology опубликована статья "Развитие мочеточника и связанные с ним врожденные аномалии". 

Пороки развития мочеточника относятся к числу наиболее распространенных врожденных дефектов у людей. Хотя некоторые из этих аномалий протекают бессимптомно, другие являются клинически значимыми, вызывая перинатальную летальность или прогрессирующую почечную недостаточность в детском возрасте.

Генетические причины и этиология развития аномалий мочеточника трудно поддаются изучению у людей; однако эмбриологические и генетические анализы на мышах позволили получить представление о сложных программах развития, которые управляют формированием мочеточника из простых тканевых зачатков, и о патологических последствиях, возникающих в результате нарушения этих программ.

Аномалии в формировании почечного протока и зачатка мочеточника приводят к изменению количества мочеточников (и почек), тогда как образование эктопических зачатков мочеточника, неспособность почечного протока достичь клоаки или неспособность дистального отдела мочеточника к созреванию лежат в основе пузырно-мочеточникового рефлюкса, эктопии мочеточника, уретероцеле и последующего гидроуретера.

Изменения в параметрах мочеточника, программах раннего роста или цитодифференцировки в настоящее время также ассоциируются с различными формами перинатального гидроуретера и гидронефроза как следствием функциональной обструкции. Описание клеточных процессов и молекулярных факторов уретерогенеза у мышей может не только помочь понять этиологию аномалий мочеточника у человека, улучшить прогнозирование и способствовать разработке терапевтических стратегий, но также может оказаться важным для усилий по созданию биоискусственного органа.

Рисунок 1. Врожденные аномалии мочеточника у человека:

 
Рисунок 2. Развитие мочеточника у мыши:

 
Детали во вложенной статье