В США одобрен новый препарат для лечения болезни Паркинсона (BMJ, сентябрь 2026)

30 сентября 2026 г. в журнале BMJ опубликована статья "В США одобрен новый препарат для лечения болезни Паркинсона — однако сроки его появления в Великобритании остаются неясными".

Обзор статьи на русском языке, выполненный ИИ, можно почитать здесь (Внимание: в случае вопросов по обзору на русском языке, смотрите оригинал на английском языке).

Новый препарат для лечения болезни Паркинсона, который, по-видимому, вызывает меньше серьёзных нежелательных явлений, чем некоторые существующие средства, одобрен в США по результатам исследований III фазы.

Препарат под торговым наименованием Juvmo (тавападон) относится к агонистам дофаминовых рецепторов. Ранее применявшиеся препараты этого класса ассоциировались с клинически значимыми поведенческими нежелательными явлениями, включая импульсивное принятие решений, патологический шопинг и патологическую склонность к азартным играм.

Однако, по данным клинических исследований, тавападон с меньшей вероятностью вызывает подобные поведенческие нарушения, а также другие серьёзные нежелательные явления, включая галлюцинации и изменения артериального давления, отметила Клэр Бейл (Claire Bale), заместитель директора по научным исследованиям британской организации Parkinson’s UK.

Одобрение тавападона Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) она назвала "обнадёживающей вехой".

"Тавападон воздействует на несколько иные типы дофаминовых рецепторов по сравнению с агонистами дофамина, представленными в настоящее время на рынке", — сказала она, добавив, что надеется на последующее одобрение препарата в Европе и Великобритании "как можно скорее".

При этом Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) не подтвердило, подала ли компания-производитель AbbVie заявку на регистрацию тавападона в Великобритании.

Представительница AbbVie также воздержалась от разъяснений. "Мы продолжаем оценивать, каким образом можно сделать эту инновацию доступной для соответствующих пациентов на других рынках, и сообщим дополнительную информацию, когда у нас будет что сообщить", — заявила она изданию The BMJ.

Несмотря на одобрение препарата в США, ряд комментаторов указали, что исследования препарата "могли оказаться слишком короткими, чтобы в полной мере продемонстрировать объём и выраженность потенциальных нежелательных явлений".

Тавападон принимают один раз в сутки внутрь, и компания AbbVie ожидает, что препарат станет доступен пациентам в США с октября.

"Лечение болезни Паркинсона давно требует от специалистов здравоохранения поиска баланса между необходимостью надёжного контроля моторных симптомов и соображениями переносимости терапии", — заявил в пресс-релизе AbbVie Хьюберт Фернандес (Hubert Fernandez), профессор неврологии Медицинского колледжа Лернера Кливлендской клиники и глобальный главный исследователь программы клинических исследований TEMPO.

"Теперь у нас есть новый метод лечения, избирательно воздействующий на рецепторы D1/D52. 

Детали во вложенной статье

Автор обзоров мировой медицинской периодики на портале MedElement - врач общей практики, хирург Талант Иманалиевич Кадыров.

Закончил Киргизский Государственный медицинский институт (красный диплом), в совершенстве владеет английским языком. Имеет опыт работы хирургом в Чуйской областной больнице; в настоящий момент ведет частную практику.

Регулярное повышение квалификации: курсы Advanced Cardiac Life Support, International Trauma Life Support, Family Practice Review and Update Course (Англия, США, Канада).

Посмотреть другие обзоры