USPSTF опубликовала рекомендации по оценке риска, генетическому консультированию и генетическому тестированию на связанный с BRCA рак (август 2019)

- Документ рекомендует семейным врачам проводить скрининг женщин с применением инструмента по оценке семейного риска на мутации BRCA1 и BRCA2, если у них имеется семейный анамнез рака молочной железы, рака яичников, трубного рака или перитонеального рака, либо если в родословной имеются мутации генов BRCA1 и BRCA2.

- Обнаружено достаточно доказательств, что следующие скрининговые инструменты являются точными по выявлению женщин с повышенной вероятностью мутаций BRCA 1/2:
- Ontario Family History Assessment Tool,
- Manchester Scoring System,
- Referral Screening Tool,
- Pedigree Assessment Tool,
- 7-Question Family History Screening Tool ,
- International Breast Cancer Intervention Study instrument (Tyrer-Cuzick),
- короткие версии BRCAPRO.

- Женщины с положительным результатом скринингового инструмента должны пройти генетическое консультирование, и если по результатам генетического консультирования будут иметься показания, то они должны пройти генетическое тестирование.

- Новый документ также рекомендует проводить скрининг с применением инструмента по оценке риска у женщин, переживших рак молочной железы, рак яичников, трубный рак или перитонеальный рак, которые завершили лечение и считаются вылеченными от рака.