1. Главная
  2. Новости
  3. Обзоры медицинской периодики. Клинические рекомендации
  4. Новый препарат для лечения гиповолемического шока (AHA, ноябрь 2020)

Новый препарат для лечения гиповолемического шока (AHA, ноябрь 2020)

09 ноября 2020 г. опубликован доклад к симпозиуму American Heart Association Resuscitation Science Symposium 2020 , который пройдет 14-16 ноября 2020 г. (презентация № 118) с результатами по применению нового препарата Centhaquine для лечения пациентов с тяжелой кровопотерей или потерей жидкости

Centhaquine является первым реанимационным препаратом в своем классе с уникальным механизмом действия для лечения гиповолемического шока . Он действует на венозные α2B-адренергические рецепторы и улучшает венозный возврат к сердцу , а также вызывает артериальную дилатацию путем воздействия на центральные α2A-адренергические рецепторы и снижает симпатическую активность и системное сосудистое сопротивление . Таким образом кровь перераспределяется к жизненно-важным органам , что сохраняет их функцию и снижает смертность у пациентов с шоком . 

Представленное мульти-центровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследования фазы III включило 105 пациентов , которые получили лечение по поводу гиповолемического шока . Пациентов разделили на 2 группы :
- группа стандартного лечения плюс в/в Centhaquine .
- группа стандартного лечения плюс в/в физ.раствор (контрольная группа) . 

По результатам исследования:

- Через 24 часа реанимационного лечения систолическое АД поднялось с 90 мм рт ст или менее до более 110 мм рт ст у 59 % пациентов в стандартной группе , по сравнению с 81 % в группе с применением Centhaquine . 

- Через 24 часа реанимационного лечения диастолическое АД было выше 70 мм рт ст у 50 % пациентов в стандартной группе , по сравнению с 78 % в группе с применением Centhaquine . 

- Снижение уровня лактата крови до 1,5 ммоль/Л или ниже было у 47 % пациентов стандартной группы и у 69 % в группе с применением Centhaquine .

- 47 % пациентов стандартной группы имели выраженный дефицит оснований , по сравнению с 68 % в группе с применением Centhaquine . 

- 28-ми дневная смертность была 12 % в стандартной группе и 3 % в группе с применением Centhaquine . 

Препарат Centhaquine зарегистрирован для применения в Индии и подходит к заключительным фазам клинических испытаний в США . 


Автор обзоров мировой медицинской периодики на портале MedElement - врач общей практики, хирург Талант Иманалиевич Кадыров.
Закончил Киргизский Государственный медицинский институт (красный диплом), в совершенстве владеет английским языком. Имеет опыт работы хирургом в Чуйской областной больнице; в настоящий момент ведет частную практику.
Регулярное повышение квалификации: курсы Advanced Cardiac Life Support, International Trauma Life Support, Family Practice Review and Update Course (Англия, США, Канада).

Посмотреть другие обзоры



Другие новости из этого раздела
Все разделы
Перейти