1. Главная
  2. Новости
  3. Обзоры медицинской периодики. Клинические рекомендации
  4. Саркомы мягких тканей у детей. Клинические рекомендации МЗ России

Саркомы мягких тканей у детей. Клинические рекомендации МЗ России

В Справочной системе "МедЭлемент" опубликованы клинические рекомендации МЗ России "Саркомы мягких тканей у детей".

Все материалы в Справочной системе "МедЭлемент" размещаются в виде электронных документов, с удобной структурой по разделам. Документы можно отправить себе на почту в виде pdf-файлов.


Саркомы мягких тканей (СМТ) – гетерогенная группа злокачественных новообразований (ЗНО), первично возникающие в мягких тканях и имеющие мезенхимальное происхождение.

Диагностика
Многие рекомендованные методы диагностики заболевания и связанных с ним состояний имеют ограниченную доказательную базу (в соответствии со шкалами оценки УДД и УРР) по причине отсутствия посвященных им клинических исследований. Не взирая на это, они являются необходимыми элементами обследования пациента для установления диагноза и выбора тактики лечения, так как более эффективные и доказанные методы в настоящее время не разработаны.
 
Все дети с подозрением на опухоль должны направляться в детские онкологические центры, оснащенные необходимым оборудованием для постановки диагноза.
 
Критерии установления диагноза/состояния: диагноз устанавливается на основании патогномоничных данных:
1. анамнестических данных
2. физикального обследования
3. лабораторных исследований
4. инструментального обследования
5. данные прижизненного патолого-анатомического исследования операционного материала
6. молекулярно-генетического исследования.

В документе представлена подробная информация по сбору жалоб и анамнеза, проведению физикального обследования, лабораторных, инструментальных и иных диагностических исследований. 

Лечение
При выборе тактики и проведении терапии следует учитывать, что у пациента могут быть нестандартные проявления болезни, а также сочетание конкретной болезни с другими патологиями, что может диктовать лечащему врачу изменения в алгоритме выбора оптимальной тактики диагностики и лечения.

Терапия пациентов с СМТ основывается на мультидисциплинарном подходе и должна осуществляться в специализированных центрах, имеющих опыт лечения данной группы пациентов. Основу терапии составляет применение адекватной системной терапии и локального контроля [22–35].  Для этого используются хирургический метод, химиотерапия и лучевая терапия. Порядок назначения того или иного метода, а также его проведение зависит от размера опухоли, ее протяженности, гистологического варианта, локализации, резектабельности опухоли и возраста пациента. У пациентов с первично локализованной РМС 5-летняя выживаемость при использовании комбинации химиотерапии и локальной контроля составляет 70%, при внескелетной саркоме Юинга – примерно 50%, при синовиальной саркоме – 70-80% [1,2,5].
 
В рамках настоящих рекомендаций лечение СМТ различается в зависимости от гистологического типа опухоли и распространенности опухолевого процесса.

Выделяют следующие подгруппы пациентов, которые будут рассмотрены отдельно:
- Пациенты с РМС
- Пациенты с РМС-подобными саркомами
- Пациенты с нерабдомиосаркомными саркомами
- Пациенты с метастатическими СМТ (IRS IV).

В документе приведены подробные рекомендации по проведению лечения, а также диетотерапии и нутритивной поддержке. Также даны рекомендации по уходу за катетером, смене повязки. Содержится информация по раебилитации и профилактике. 


Другие новости из этого раздела
Все разделы
Перейти