RU

06 октября 2022 г. в журнале Lancet Diabetes & Endocrinology опубликована обзорная статья "Акромегалия: патогенез, диагностика и лечение".

Гормон-роста-секретирующие аденомы гипофиза, вызывающие акромегалию, образуются как моноклональная экспансия дифференцированных соматотропных клеток, и обычно являются спорадическими. Они практически всегда доброкачественные, однако они могут быть местноинвазивными и могут демонстрировать прогрессивный рост несмотря на лечение.
 
Персистирующий избыток гормона роста и IGF-1 приводят к разнообразным кардиоваскулярным, респираторным, метаболическим, мышечно-скелетным, неврологическим и неопластическим коморбидностям, которые могут быть необратимыми.
 
Нормализация IGF-1 и гормона роста являются основной терапевтической целью. Дополнительными целями лечения являются уменьшение опухоли, облегчение симптомов, лечение осложнений, снижение чрезмерной заболеваемости и улучшение качества жизни. Для достижения этих целей требуется мультимодальный подход с применением хирургии, лекарственной терапии и (в более редких случаях) лучевой терапии.
 
В данном обзоре рассматривается эпидемиология, патогенез, диагностика, осложнения и лечение акромегалии.
 

Подробнее смотрите в прикрепленном файле


Автор обзоров мировой медицинской периодики на портале MedElement - врач общей практики, хирург Талант Иманалиевич Кадыров.

Закончил Киргизский Государственный медицинский институт (красный диплом), в совершенстве владеет английским языком. Имеет опыт работы хирургом в Чуйской областной больнице; в настоящий момент ведет частную практику.

Регулярное повышение квалификации: курсы Advanced Cardiac Life Support, International Trauma Life Support, Family Practice Review and Update Course (Англия, США, Канада).

Посмотреть другие обзоры


Комментарии (0)

Другие новости из этого раздела
Читайте нас в Telegram!