02 июня 2021 г. в журнале Journal of the Endocrine Society опубликована экспертная статья по диагностике и лечению онкогенной остеомаляции.

Онкогенная остеомаляция является редким паранеопластическим синдромом с патологическим метаболизмом фосфата и витамина Д, который вызывается обычно небольшими эндокринными опухолями, секретирующими фактор роста фибробластов 23 (FGF23). 
Онкогенная остеомаляция клинически характеризуется прогрессирующими скелетно-мышечными болями, общей слабостью, слабостью проксимальных мышц, и множественными переломами, ведущими к длительной инвалидизации.

Неправильная диагностики и задержка в диагнозе являются распространенным явлением, ввиду неспецифических симптомов, и может пройти несколько лет до установления точного диагноза и надлежащего лечения. 

Данный документ стал результатом совещания специалистов с обсуждением по клиническим проявлениям, анамнезу, дифференциальной диагностике, лабораторному обследованию, методам визуализации, забор венозной крови из места локализации и по лечению пациентов.

Разделы документа:
- Патофизиология.
- Клинические проявления.
- Хождение пациентов по врачам (среднее время между началом симптомов и правильным диагнозом составило около 3-х лет).
- Диагностика: анамнез, физикальный осмотр, лабораторные тесты сыворотки и мочи, методы визуализации.
- Забор венозной крови.
- Биопсия кости.
- Лечение.

Подробнее смотрите в прикрепленном файле

Автор обзоров мировой медицинской периодики на портале MedElement - врач общей практики, хирург Талант Иманалиевич Кадыров.
Закончил Киргизский Государственный медицинский институт (красный диплом), в совершенстве владеет английским языком. Имеет опыт работы хирургом в Чуйской областной больнице; в настоящий момент ведет частную практику.
Регулярное повышение квалификации: курсы Advanced Cardiac Life Support, International Trauma Life Support, Family Practice Review and Update Course (Англия, США, Канада).

Посмотреть другие обзоры


Другие новости из этого раздела
Читайте нас в Telegram!