25 мая 2021 г. в журнале Blood опубликована статья “Валидация предложенного Международной рабочей группой миелодиспластического синдрома с мутацией SF3B1”. 09 июля 2020 г. Международной рабочей группой был предложен отдельный подтип болезни: миелодиспластический синдром с мутацией SF3B1 (МДС-SF3B1).
Опубликованная 25 мая 2021 статья валидирует данную отдельную нозоологическую единицу в независимой большой когорте пациентов, которые не входили в документ от 09 июля 2020.
В представленную валидацию вошли 1729 пациентов с миелодиспластическим синдромом. Согласно находкам авторов, миелодиспластический синдром с мутацией SF3B1 должен быть классифицирован как отдельное уникальное заболевание на основании новых предложенных критериев.
Диагностические критерии МДС- SF3B1:
1) цитопения, определяемая стандартными гематологическими значениями.
2) соматическая мутация SF3B1.
3) морфологическая дисплазия (с или без кольцевых сидеробластов).
4) бласты костного мозга менее 5% и бласты периферической крови менее 1%.
МДС-SF3B1 имеет более благоприятный прогноз и может отреагировать на луспатерцепт с прекращением необходимости в трансфузиях.Подробнее смотрите в прикрепленном файле
Автор обзоров мировой медицинской периодики на портале MedElement - врач общей практики, хирург Талант Иманалиевич Кадыров.
Закончил Киргизский Государственный медицинский институт (красный диплом), в совершенстве владеет английским языком. Имеет опыт работы хирургом в Чуйской областной больнице; в настоящий момент ведет частную практику.
Регулярное повышение квалификации: курсы Advanced Cardiac Life Support, International Trauma Life Support, Family Practice Review and Update Course (Англия, США, Канада).