Опубликована научная программа XI Съезда Российского общества медицинских генетиков, 12-15 мая, Санкт-Петербург

Опубликована научная программа XI Съезда Российского общества медицинских генетиков, который состоится 12-15 мая 2025 года в Санкт-Петербурге.

Более 370 спикеров из России, Армении, Беларуси, Грузии, Израиля, Казахстана, Сербии, Турции, Узбекистана и Финляндии подготовили научную программу XI Съезда Российского общества медицинских генетиков с международным участием.

С 12 по 15 мая пройдут более 100 пленарных заседаний, лекций, телемостов, делегатских собраний, научных и образовательных секций и других мероприятий с участием признанных специалистов в области медицинской генетики и генетики человека.

В рамках съезда пройдут:

- научный конгресс "Орфанные болезни",

- научно-практическая конференция "Технологии диагностики наследственных болезней",

- I Научно-практическая конференция с международным участием "Генетика глазных болезней".

Мы советуем заранее ознакомиться с программой и выбрать наиболее интересные и актуальные для вас секции, чтобы составить персональную программу участия в мероприятии.

Время проведения: 12-15 мая 2025 г.

Место проведения: Санкт-Петербург, ул. Кораблестроителей, д. 14, Cosmos Saint-Petersburg Pribaltiyskaya Hotel

ПРОГРАММА

РЕГИСТРАЦИЯ

В числе тем научной программы – следующие (неполный список):

- Геномные и постгеномные технологии в диагностике и лечении наследственных болезней

- Генодиагностика как основа выбора персонализированной терапии моногенных заболеваний

- Наследственные опухолевые синдромы: от диагностики к лечению

- Новый прогресс в клиническом применении скрининга на носительство и интерпретация консенсуса экспертов по скринингу на носительство в Китае

- Неврологические заболевания: от молекулярных механизмов к лечению. От диагностики к лечению наследственных нейродегенеративных болезней

- Врожденные наследственные артрогрипозы: диалог генетика и ортопеда

- Редкие нервно-мышечные заболевания в практике невролога и генетика: от диагностики к клинической практике

- Новые представления о скелетных дисплазиях: интеграция генетики и ортопедии

- Редкие и нередкие скелетные дисплазии: клинические вызовы и генетические разгадки

- Наследственные заболевания, сопровождающиеся патологической мышечной утомляемостью

- Наследственные болезни печени

- Орфанные заболевания в современном мире: фокус на болезнь Фабри

- Генетика и иммунология

- Расширенный неонатальный скрининг

- Орфанная настороженность. Дефицит AADC – новое редкое заболевание

- Наследственная патология почек

- Генетические причины первичных кардиомиопатий

- Клиническая интерпретация результатов хромосомного микроматричного анализа

- Генетика сложных признаков и болезней многофакторной природы

- Генетические аспекты нарушений репродукции и многие другие темы

Организаторы:

- Министерство здравоохранения Российской Федерации

- Министерство науки и высшего образования Российской Федерации

- Российское общество медицинских генетиков

- Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова"

- Ассоциация медицинских генетиков