1. Главная
  2. Новости
  3. Обзоры медицинской периодики. Клинические рекомендации
  4. Новые данные о наследственном ангионевротическом отеке и хронической спонтанной крапивнице (Journal of Allergy and Clinical Immunology, февраль 2026)

Новые данные о наследственном ангионевротическом отеке и хронической спонтанной крапивнице (Journal of Allergy and Clinical Immunology, февраль 2026)

11 февраля 2026 г. в журнале Journal of Allergy and Clinical Immunology опубликована статья "Новые данные о наследственном ангионевротическом отеке и хронической спонтанной крапивнице".
 
Наследственный ангионевротический отек (HAE) - это генетическое заболевание, вызванное либо дефицитом ингибитора C1-эстеразы (C1-INH; 85% случаев), либо нормальным или высоким уровнем нефункционального C1-INH.

Оба дефекта приводят к нарушению регуляции калликреинового пути, нерегулируемой выработке брадикинина и эпизодическим отекам кожи, живота и, у 50% пациентов, дыхательных путей в какой-то момент в течение их жизни. Также был выявлен более новый фенотип - HAE с нормальным ингибитором C1 (HAE III типа), хотя его механизмы остаются не до конца определенными, а диагностика в значительной степени основана на консенсусных алгоритмах.
 
Хроническая спонтанная крапивница (CSU) - это опосредованное тучными клетками воспалительное заболевание кожи, характеризующееся преходящими зудящими волдырями; ангионевротический отек возникает у 40% пациентов и может быть единственным проявлением у 10-20%. HAE и CSU отличаются друг от друга по механизму, и неправильный диагноз может привести к неправильному лечению и худшим результатам.
 
В этом обзоре обобщены последние достижения в патофизиологии HAE и CSU и то, как эти открытия повлияли на разработку таргетной терапии. Новые подходы к прецизионной медицине и больший акцент на совместном принятии решений меняют подход к лечению и обещают улучшить клинические результаты и качество жизни при HAE и CSU.

Иллюстрации и таблицы в материале: 

Таблица 1. Гены с патогенными вариантами, идентифицированные при HAE с нормальным C1-INH.
 
Таблица 2. Новые методы лечения HAE.
 
Таблица 3. Новые методы лечения CSU.
 
Рисунок 1. Молекулярные пути и мишени новых методов лечения наследственного ангионевротического отека.
 
Рисунок 2. Молекулярные пути развития хронической спонтанной крапивницы и мишени для новых терапевтических средств.
 
Детали во вложенной статье


Автор обзоров мировой медицинской периодики на портале MedElement - врач общей практики, хирург Талант Иманалиевич Кадыров.

Закончил Киргизский Государственный медицинский институт (красный диплом), в совершенстве владеет английским языком. Имеет опыт работы хирургом в Чуйской областной больнице; в настоящий момент ведет частную практику.

Регулярное повышение квалификации: курсы Advanced Cardiac Life Support, International Trauma Life Support, Family Practice Review and Update Course (Англия, США, Канада).


Посмотреть другие обзоры


Другие новости из этого раздела
Все разделы
Перейти